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Salud
Entrevista:HARALD ZUR HAUSEN | Premio Nobel de Medicina 2008
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Madrid

Harald zur Hausen tiene un curioso sentido de lo que es estar jubilado. El investigador alemán, de 76 años, dejó la dirección del Centro de Investigación sobre el Cáncer (DKFZ) alemán en 2003. "Pero eso me ha dado más tiempo para seguir con mi hobby". ¿Y cuál es esa afición? "Investigar en la relación entre las infecciones y el cáncer". Esa vocación fue recompensada en 2008 con el Nobel de Medicina, y es la que, el pasado viernes, le llevó a conceder esta entrevista, encajonada entre una reunión, una comida y un viaje a Toledo, donde tenía que asistir a una conferencia organizada por el Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Universidad de Alcalá de Henares.

"La vacuna del papiloma es tan segura como cualquier otra"

"España es un país especial, donde el cáncer de cérvix no es tan frecuente"

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En el fondo, el investigador no ha dejado su hobby desde hace más de 30 años, aunque el premio que recibió el año pasado haya hecho que todo el mundo le pregunte ahora por lo que descubrió a finales de los setenta, y no por lo que está haciendo ahora. "No importa; el premio no le cambia a uno la vida".

Aquel galardón reconoció su trabajo como pionero en la investigación sobre las causas infecciosas del cáncer. Una tarea que en 1976 le llevó a publicar la relación entre el virus del papiloma humano y el cáncer de cérvix. "Ahora sabemos que entre virus, parásitos y bacterias, aproximadamente el 21% de los tumores tiene origen infeccioso. Es mucho más de lo que sospechábamos hace 15 o 20 años. Es toda una sorpresa", dice.

Pero en su momento, cuando Zur Hausen hizo su descubrimiento, fue algo tan inesperado que cuando fue con su hallazgo a Boehringer -"el gran laboratorio que tenía más cerca"- para intentar que desarrollaran una vacuna, le dijeron "que no había mercado para ella", cuenta fingiendo sorpresa. Pero en seguida matiza: "Los directores eran otros, no son los de ahora. Además, entonces la tecnología clave, como la PCR [reacción en cadena de la polimerasa, que se descubrió en 1986 y que sirve para identificar el material genético de los virus y otros cultivos celulares] no estaba desarrollada, y hubo un par de informes que dieron falsos positivos, y eso desanimó a la industria", dice para justificar a quienes no vieron la importancia -también económica- de su hallazgo.

REUTERS

El español fue quinto en la Diamond de París, en su segundo doble hectómetro de la temporada. Ganó Norman (19.84). Saúl Ordóñez, tercero en 800 con 1:44.36.

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. Fue un buen registro, pero dejó sensación agridulce, porque la versión 2.0 del velocista ha acostumbrado a que todo sean noticias espectaculares ( por ejemplo, su plusmarca de 400 de 44.69 hace ocho días ) y en el estadio Charlety rebajó la intensidad al ser quinto en una carrera que ganó el estadounidense Michael Norman, estrella de la NCAA, con 19.84. De Hortelano se esperaba un nuevo récord de España (20.12 de él mismo en 2016), pero esta vez no llegó.

Bruno se colocó en la calle 7, con la referencia de dos estrellas del deporte universitario de EE UU: Rai Benjamin , un caribeño especialista en 400 vallas, por la 8 y Norman por la 6 . Hubo dos salidas nulas. Una sin culpable, la segunda expulsó al panameño Edward. El tercer disparo fue el bueno y Bruno despegó. Sin embargo, Norman rápidamente le había cogido la compensación y Benjamin se escapaba (19.99 en meta). En la recta el español ya no pudo alcanzarlos y vio cómo el ecuatoriano Quiñónez (20.08) y el sudafricano Adams (20.21) también le ganaban la partida . El 20.30 es la cuarta mejor marca de su vida (20.12, 20.16, 20.19) y, por consiguiente, la cuarta española de la historia.

Hortelano, que corría su segundo doble hectómetro del año (20.35 en Hengelo), tiene previsto competir ahora otros dos 200 de alto nivel internacional (Diamond o IAAF primera categoría) para transformar todo el trabajo de base anaeróbica que hizo con la preparación para los 400 de mayo y junio. Con este 20.30, se coloca sexto del ranking europeo, comandado por el turco Ramil Guliyev (19.90), campeón mundial en Londres y que se había colgado el oro el jueves en los Juegos Mediterráneos . Otra batalla, esta menos espectacular, pero el camino de Bruno Hortelano hacia los Europeos de Berlín 2018 (en agosto) continúa.

Samba y Semenya, a un paso de entrar en la historia

Una barbaridad se vio en el 400 vallas, donde el qatarí Abderrahman Samba marcó 46.98 y se convirtió en el segundo hombre de la historia que rompe la barrera de los 47 segundos tras Kevin Young, actual poseedor del récord (46.78). Samba ya puede decir que corre más rápido que Edwin Moses lo hiciera nunca. También acarició entrar en la historia Caster Semenya. Pocos días después de haber llevado al TAS la prohibición de la IAAF de competir a atletas con niveles altos de testosterona, la sudafricana dio una exhibición en 800 corriendo sin liebre y parando el crono en 1:54.25, la cuarta mejor de la historia y desafiando el récord de Kratochvilova (1:53.28).

Saúl Ordóñez tuvo un comportamiento fantástico en las dos vueltas de los 800 metros . El mediofondista del Bierzo hizo una prueba perfecta a nivel táctico (corrió valiente en la parte delantera y sin apenas desgaste) y entró tercero en meta con 1:44.36, la mejor marca de su vida y amenazando con seriedad el récord de España de Kevin López (1:43.74). Se impuso el keniano Ferguson Cheruiyot Rotich (1:43.73) y Saúl fue el primer europeo por delante del francés Bosse, actual campeón mundial de 800.

Ana Peleteiro concluyó sexta en triple salto con 14,31, cerca de su mejor marca (14,42) y con cuatro saltos por encima de 14,20, un indicador de su buen estado de forma. Otro dato que invita al optimismo de cara al verano es que fue segunda europea, por detrás de la alemana Gierisch, cuarta con 14,42. Ganó la colombiana Caterine Ibargüen, 14,83 . “Regularidad sí, pero ahora toca seguir trabajando para que llegue el salto”, tuiteaba la gallega. Orlando Ortega quedó sexto en 110 vallas con 13.44.

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Abderrahman Samba. CHARLES PLATIAU(REUTERS)

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/ Tratando el SARM Naturalmente Durante el Embarazo

“El tratamiento de el SARM Naturalmente Durante el Embarazo”

Representa el “Staphylococcus aureus” resistente a la meticilina o SARM , que es una infección causada por una bacteria. ElSARMes un tipo más grave de la infección por estafilococos que puede ser problemático, ya que es resistente a la mayoría de los antibióticos que tratan eficazmente las infecciones por estafilococos. Hay diferentes tipos de SARM, y llevan el nombre de la forma en que se contraen. SARM-IH, o SARM MRSA intrahospitalaria, es el SARM que se adquiere por lo general en un hospital, por lo general de las herramientas o las prótesis quirúrgicas, como las articulaciones de la rodilla y de cadera artificiales. SARM-IH es motivo de gran preocupación, ya que puede conducir a una infección en el torrente sanguíneo y neumonía. SARM-EH o el SARM extrahospitalariases el SARM asociada a la comunidad, que se contrae a través del contacto directo de piel a piel con la lesión o el furúnculo de una persona infectada.

Los Señasy Síntomas que Pueden IndicarSARM

El SARM se presenta al igual que otras infecciones por estafilococos, incluidas las pequeñas protuberancias rojas que pueden parecerse a las picaduras de insectos o granos. Estas heridas pueden también ser más inflamadas y sentirse caliente. Pequeñas cortadas y raspaduras también pueden infectarse con bacterias y se convierten en estafilococos, por lo que es importante vigilar de cerca todas las heridas. La bacteria

Cómo Prevenir el SARMNaturalmente Durante el Embarazo

Es mejor prevenir lacontratación de el. Una vez que se contrae, se puede conducir a malos resultados de salud. Para SARM-IH, es importante que los trabajadores en centros para lasalud y cualquier persona en contacto con los pacientes del hospital practiqué buenoshábitos de higiene consistentes, tales como el uso de guantes, lavarse las manos con frecuencia, y la desinfección de superficies. Esto puede reducir la probabilidad de que elSARMinfecta a los pacientes susceptibles.Para SARM-EH, hay técnicas básicas que pueden reducir la probabilidad de contraer SARM. Éstas incluyen:

La buena noticia es que su bebé no es susceptible al SARMdurante su embarazo, pero se debe hacer la identificación temprana, ya que podría extenderse a su bebé durante el parto.

Cómo tratar el SARM Naturalmente Durante el Embarazo

El SARMno puede y no debe ser tratado de forma natural durante el embarazo.

Cómo Tratar el SARMDurante el Embarazo Cuando Natural No es Una Opción

La identificación temprana y el seguimiento de las heridas pueden ayudar en el tratamiento de elSARM, y asegúrese de discutir las áreas relativas con su médico o dermatólogo a medida que los descubra. Su médico o dermatólogo es probable que tome una muestra de tejido para la prueba de SARMsi la herida presenta una causa de preocupación.

Center for Disease Control, MRSA http://www.cdc.gov/mrsa/

Mayo Cclinic, MRSA, http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/mrsa/basics/definition/con-20024479

MSRA.com http://www.themrsa.com/during-pregnancy/

Center for Disease Control, MRSA, http://www.cdc.gov/mrsa/pdf/MRSA_ProviderBrochureF.pdf

Los antibióticos:
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